21.02.2017

27. mars: Åpent møte om NIPT i fosterdiagnostikk i Trondheim

blodprøve

Foto: iStock.

En nye metode for fosterdiagnostikk setter helt grunnleggende etiske spørsmål på spissen: Hvilke sykdommer og tilstander skal man få teste et foster for?

Tid: 27. mars. kl. 16.30-18.30
Sted: St. Olavs Hospital, Auditoriet ved Kvinne Barn senteret (1.  etasje)  
Arrangører: Bioteknologirådet og Senter for fostermedisin, St. Olavs Hospital, Trondheim

Gratis og åpent for alle. Enkel servering. Påmelding her.
NB: Møtet strømmes ikke, men opptak blir lagt ut på våre nettsider tirsdag.

En ny fosterdiagnostisk test kalt NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) gjør det mulig å analysere fosterets DNA fra en blodprøve av moren. Universitetssykehuset i Nord-Norge har søkt om å få ta i bruk NIPT i stedet for dagens KUB-test for å undersøke om et foster har trisomi 13, 18 eller 21 (Downs syndrom).

NIPT-testen er mer presis enn KUB-test for å identifisere trisomier. I tillegg gir den mindre ubehag for den gravide og reduserer behovet for morkake- og fostervannsprøver som har en risiko for spontanabort.

Bruk av NIPT er imidlertid omstridt fordi metoden potensielt gir mulighet til å få omfattende kunnskaper om fosterets arveanlegg, inkludert kjønn, før abortgrensen. Fordi testen har så høy treffsikkerhet i å identifisere fostre med trisomier, frykter enkelte at bruk av den kan lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet».

Et flertall i Bioteknologirådet anbefalte nylig å godkjenne NIPT som trisomi-test. Et mindretall på to medlemmer mente imidlertid at testmetoden gir så banebrytende nye muligheter at den ikke bør tas i bruk før vi har gjort en samlet vurdering av hvorfor og hvordan vi som samfunn ønsker å organisere fosterdiagnostikken i Norge.

Hva vil vi med fosterdiagnostikken i Norge? Finnes det grunner til å ikke gi gravide tilgang til de nyeste testmetodene? Vi inviterer til debattmøte med innledere fra de fosterdiagnostiske og etiske fagmiljøene.

Panel:

Birgitte Kahrs, overlege ved Nasjonal behandlingstjeneste for avansert invasiv fostermedisin

Ragnhild Glad, overlege ved Medisinsk-genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Mona Nystad, forsker ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Anne Mari Røsting Strand, forsker, Universitetet i Agder

Berge Solberg, medisinsk etiker, NTNU

Ordstyrer: Bjørn Myskja, filosofi ved NTNU og nestleder i Bioteknologirådet

Les mer om NIPT og Bioteknologirådets uttalelse her.  

Siden ble opprettet: 21.02.2017. Siden ble oppdatert: 27.03.2017

Relevante temasider

Flere nyheter

Frokostforedrag i Tromsø: Det genredigerte mennesket

21.09.2017

Genredigering i mennesker – hva er mulig? Og.. Les mer »

Anbefaler ny fosterdiagnostikk-test

21.09.2017

Ny blodprøve bør innføres for fosterdiagnostikk ved risiko.. Les mer »

Forskere sår tvil om embryostudie

08.09.2017

Konklusjonene i omdiskutert studie hvor sykdomsanlegg ble fjernet.. Les mer »

Nytt medlem i Bioteknologirådet

05.09.2017

Bushra Ishaq ønsker blant annet å løfte frem.. Les mer »

Stamceller: Satsar på superdonorar

04.09.2017

Optimistane har allereie venta tjue år på det.. Les mer »

Går imot biobank over hele befolkningen

30.08.2017

Bioteknologirådet støtter å utvide nyfødtscreeningen med to nye.. Les mer »

Trondheim: Åpent møte om gen-forskning

23.08.2017

Skal forskere melde tilbake forskningsfunn til personene som.. Les mer »

Levende minne

23.08.2017

Verden produserer mer data enn noensinne, og trenger.. Les mer »

Se video fra debatt om persontilpasset medisin

15.08.2017

Persontilpasset medisin er ikke lenger en fjern fremtidsvisjon… Les mer »

Debattmøte: Utvidelse av nyfødtscreeningen

11.08.2017

Ønsker vi å etablere en biobank over alle.. Les mer »

© 2017 Bioteknologirådet. | Design: Tank - Utviklet av: Spekter