21.02.2017

27. mars: Åpent møte om NIPT i fosterdiagnostikk i Trondheim

blodprøve

Foto: iStock.

En nye metode for fosterdiagnostikk setter helt grunnleggende etiske spørsmål på spissen: Hvilke sykdommer og tilstander skal man få teste et foster for?

Tid: 27. mars. kl. 16.30-18.30
Sted: St. Olavs Hospital, Auditoriet ved Kvinne Barn senteret (1.  etasje)  
Arrangører: Bioteknologirådet og Senter for fostermedisin, St. Olavs Hospital, Trondheim

Gratis og åpent for alle. Enkel servering. Påmelding her.
NB: Møtet strømmes ikke, men opptak blir lagt ut på våre nettsider tirsdag.

En ny fosterdiagnostisk test kalt NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) gjør det mulig å analysere fosterets DNA fra en blodprøve av moren. Universitetssykehuset i Nord-Norge har søkt om å få ta i bruk NIPT i stedet for dagens KUB-test for å undersøke om et foster har trisomi 13, 18 eller 21 (Downs syndrom).

NIPT-testen er mer presis enn KUB-test for å identifisere trisomier. I tillegg gir den mindre ubehag for den gravide og reduserer behovet for morkake- og fostervannsprøver som har en risiko for spontanabort.

Bruk av NIPT er imidlertid omstridt fordi metoden potensielt gir mulighet til å få omfattende kunnskaper om fosterets arveanlegg, inkludert kjønn, før abortgrensen. Fordi testen har så høy treffsikkerhet i å identifisere fostre med trisomier, frykter enkelte at bruk av den kan lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet».

Et flertall i Bioteknologirådet anbefalte nylig å godkjenne NIPT som trisomi-test. Et mindretall på to medlemmer mente imidlertid at testmetoden gir så banebrytende nye muligheter at den ikke bør tas i bruk før vi har gjort en samlet vurdering av hvorfor og hvordan vi som samfunn ønsker å organisere fosterdiagnostikken i Norge.

Hva vil vi med fosterdiagnostikken i Norge? Finnes det grunner til å ikke gi gravide tilgang til de nyeste testmetodene? Vi inviterer til debattmøte med innledere fra de fosterdiagnostiske og etiske fagmiljøene.

Panel:

Birgitte Kahrs, overlege ved Nasjonal behandlingstjeneste for avansert invasiv fostermedisin

Ragnhild Glad, overlege ved Medisinsk-genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Mona Nystad, forsker ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Anne Mari Røsting Strand, forsker, Universitetet i Agder

Berge Solberg, medisinsk etiker, NTNU

Ordstyrer: Bjørn Myskja, filosofi ved NTNU og nestleder i Bioteknologirådet

Les mer om NIPT og Bioteknologirådets uttalelse her.  

Siden ble opprettet: 21.02.2017. Siden ble oppdatert: 27.03.2017

Relevante temasider

Flere nyheter

Genmodifisert hvete på ville veier

25.06.2018

Hveteplanter langs veikanten i Alberta i Canada overlevde.. Les mer »

Hvordan skal genredigert mat reguleres i fremtiden? Vi tar debatten i Arendal 15.8

19.06.2018

Under årets Arendalsuke kommer aktører fra hele verdikjeden,.. Les mer »

Foreslå nye medlemmer i Bioteknologirådet

19.06.2018

Fra 1. januar 2019 skal det oppnevnes nytt.. Les mer »

I GENialt: Sommerfuglbarna – nytt håp med genterapi

15.06.2018

En sju år gammel gutt med en dødelig.. Les mer »

CRISPR virker best i celler med økt kreftrisiko

14.06.2018

To artikler i denne ukens utgave av tidsskriftet.. Les mer »

CRISPR-planter skal dyrkes i Storbritannia

06.06.2018

En genredigert utgave av planten Camelina sativa prøves.. Les mer »

Frokost 13. juni: DNA-sekvensering av kreftceller  

04.06.2018

Ved hjelp av genanalyse fant norske forskere medisin.. Les mer »

Bioteknologirådets leder Kristin Halvorsen rangert blant helsetoppene

01.06.2018

  Bladet Kapital har rangert kvinnelige toppledere i.. Les mer »

CRISPR-forskere får Kavliprisen i nanovitenskap

31.05.2018

  «CRISPR-Cas9 har startet en revolusjon innen biologi,.. Les mer »

I GENialt: Hvordan vil dine barnebarn lage barn?

30.05.2018

Vi lever i bioteknologiens tidsalder. I fremtiden kan.. Les mer »

© 2018 Bioteknologirådet. | Design: Tank - Utviklet av: Spekter