21.02.2017

27. mars: Åpent møte om NIPT i fosterdiagnostikk i Trondheim

blodprøve

Foto: iStock.

En nye metode for fosterdiagnostikk setter helt grunnleggende etiske spørsmål på spissen: Hvilke sykdommer og tilstander skal man få teste et foster for?

Tid: 27. mars. kl. 16.30-18.30
Sted: St. Olavs Hospital, Auditoriet ved Kvinne Barn senteret (1.  etasje)  
Arrangører: Bioteknologirådet og Senter for fostermedisin, St. Olavs Hospital, Trondheim

Gratis og åpent for alle. Enkel servering. Påmelding her.
NB: Møtet strømmes ikke, men opptak blir lagt ut på våre nettsider tirsdag.

En ny fosterdiagnostisk test kalt NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) gjør det mulig å analysere fosterets DNA fra en blodprøve av moren. Universitetssykehuset i Nord-Norge har søkt om å få ta i bruk NIPT i stedet for dagens KUB-test for å undersøke om et foster har trisomi 13, 18 eller 21 (Downs syndrom).

NIPT-testen er mer presis enn KUB-test for å identifisere trisomier. I tillegg gir den mindre ubehag for den gravide og reduserer behovet for morkake- og fostervannsprøver som har en risiko for spontanabort.

Bruk av NIPT er imidlertid omstridt fordi metoden potensielt gir mulighet til å få omfattende kunnskaper om fosterets arveanlegg, inkludert kjønn, før abortgrensen. Fordi testen har så høy treffsikkerhet i å identifisere fostre med trisomier, frykter enkelte at bruk av den kan lede oss i retning av det såkalte «sorteringssamfunnet».

Et flertall i Bioteknologirådet anbefalte nylig å godkjenne NIPT som trisomi-test. Et mindretall på to medlemmer mente imidlertid at testmetoden gir så banebrytende nye muligheter at den ikke bør tas i bruk før vi har gjort en samlet vurdering av hvorfor og hvordan vi som samfunn ønsker å organisere fosterdiagnostikken i Norge.

Hva vil vi med fosterdiagnostikken i Norge? Finnes det grunner til å ikke gi gravide tilgang til de nyeste testmetodene? Vi inviterer til debattmøte med innledere fra de fosterdiagnostiske og etiske fagmiljøene.

Panel:

Birgitte Kahrs, overlege ved Nasjonal behandlingstjeneste for avansert invasiv fostermedisin

Ragnhild Glad, overlege ved Medisinsk-genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Mona Nystad, forsker ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset i Nord-Norge

Anne Mari Røsting Strand, forsker, Universitetet i Agder

Berge Solberg, medisinsk etiker, NTNU

Ordstyrer: Bjørn Myskja, filosofi ved NTNU og nestleder i Bioteknologirådet

Les mer om NIPT og Bioteknologirådets uttalelse her.  

Siden ble opprettet: 21.02.2017. Siden ble oppdatert: 27.03.2017

Relevante temasider

Flere nyheter

Første GMO-laks solgt som mat

10.11.2017

Genmodifisert fisk er for første gang solgt i.. Les mer »

Biobanken i Østfold er klar for innskudd

10.11.2017

Sykehuset Østfold skal samle biologisk materiale fra pasienter.. Les mer »

Frokostforedrag 29. november: Persontilpasset medisin

09.11.2017

Hva er persontilpasset medisin og hva betyr det.. Les mer »

Toppform i pilleform

07.11.2017

En pille som etterligner kroppens reaksjon på trening.. Les mer »

Fremtidens regulering av genmodifiserte organismer

03.11.2017

Åpent møte med pressekonferanse og lansering av Bioteknologirådets.. Les mer »

Sjå video: Dag Hessen om arv og miljø

03.11.2017

Sjå Dag Hessen sitt frukostforedrag om arv og.. Les mer »

Sjå video: Ein digital laks

25.10.2017

  Sjå Jon Olav Vik sitt frukostforedrag om.. Les mer »

Frokostforedrag 1. november: Dag Hessen om arv og miljø

20.10.2017

Tid: 1. november kl. 8.30-9.30 (frokost fra 8.15).. Les mer »

Den digitale laksen

19.10.2017

Norske forskarar lagar ein digital modell av oppdrettslaksen for å.. Les mer »

Frukostforedrag 25. oktober: Ein digital laks

04.10.2017

 «Om tjue år er det neppe lov å.. Les mer »

© 2017 Bioteknologirådet. | Design: Tank - Utviklet av: Spekter